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May 24, 2023

自己ベースのリリースシステム

Scientific Reports volume 13、記事番号: 6273 (2023) この記事を引用 1811 アクセス 5 Altmetric Metrics の詳細 自己組織化ペプチドは、重度の損傷を受けた細胞の再生に使用できます。

Scientific Reports volume 13、記事番号: 6273 (2023) この記事を引用

1811 アクセス

5 オルトメトリック

メトリクスの詳細

自己組織化ペプチドは、重度の損傷を受けた皮膚の再生に使用できます。 それらは皮膚細胞の足場として、また活性化合物の貯蔵庫として機能し、瘢痕のない創傷治癒を促進します。 治癒を促進するペプチドの反復投与を克服するために、我々は、ヒト好中球エラスターゼによって切断される配列（AAPV）と短い生物学的に活性なペプチドモチーフ、すなわちGHK、KGHKおよびRDKVYRによって官能化されたRADA16-Iヒドロゲルに基づく3つの新しいペプチド生体材料の開発を報告する。 。 ペプチドハイブリッドは、円二色性、チオフラビン T アッセイ、透過型電子顕微鏡、原子間力顕微鏡を使用してその構造的側面、水や血漿などのさまざまな流体中でのレオロジー特性と安定性、酵素による消化に対する感受性を調査されました。創傷環境に存在します。 さらに、RADA ペプチド ハイドロゲルの形態は、走査型電子極低温顕微鏡法と呼ばれる独自の技術で検査されました。 これらの実験により、設計されたペプチドがゲル化プロセスを妨げることなくゲルの生物活性を増加させるかどうかを検証することができました。 我々は、設計されたハイブリッドの物理化学的特性が元の RADA16-I の物理化学的特性と類似していることを示します。 材料は予想どおりに動作し、エラスターゼで処理すると活性モチーフが遊離したままになりました。 RADA16-I ハイブリッドの細胞毒性を評価するために、線維芽細胞とケラチノサイトに対する XTT および LDH テストを実行し、RADA16-I ハイブリッドで処理した細胞の生存率をヒト皮膚線維芽細胞のモデルで評価しました。 ハイブリッドペプチドは細胞毒性を示さなかった。 細胞は、RADA16-I 単独で処理した後よりもよく成長し、増殖しました。 RADA-GHK および RADA-KGHK の局所送達後の創傷治癒の改善は、マウスの背部皮膚損傷モデルと組織学的分析を使用して実証されました。 提示された結果は、創傷治癒および組織工学のための足場として人工ペプチドについてさらなる研究が正当化されることを示している。

世界保健機関の 2021 年の統計によると、世界中で 2,000 万人以上の人々が、治癒困難な皮膚組織の傷の問題に悩まされています。 創傷治癒は、止血、炎症、増殖、再構築などの重なり合う段階からなる動的なプロセスです1。 創傷治癒中に、多くの種類の細胞、すなわちケラチノサイト、真皮線維芽細胞、および好中球、リンパ球、マスト2を含む免疫系の細胞が活性化されます。 生物学的および臨床的な観点から見ると、創傷治癒の重要な段階は、主に創傷表面全体での表皮の形成 (上皮化) と創傷真皮の再構築に関連する上皮間隙の閉鎖です 3。 皮膚の修復は成長因子、サイトカイン、細胞外マトリックスによって調節され刺激されますが、そのプロセスは複雑であるにもかかわらず、皮膚を損傷前の状態に戻すことはできません4。 現在、多くの創傷治療法が利用可能ですが、それらの効果は、糖尿病性足潰瘍などの慢性創傷の治療にはあまり効果的ではありません5。 最近の多くのドレッシングの中で、ハイドロゲルが最も広く使用されています。 創傷被覆材として多くの利点があります。 主に、それらは湿潤な微環境を促進し、同時に創傷滲出液を吸収します。 創傷の根本的な原因に関係なく、局所環境を維持することは、効果的な創傷治癒を達成するための重要な要素であると広く考えられています5。 ヒドロゲルは、従来の包帯と同様に、外部環境から創傷を保護します。 さらに、接着性と止血性を示しながら、創傷部位内の空気の流れを可能にします6。 その構造により、それらは創傷治癒中に皮膚細胞を増殖および移動させるための優れた足場となります。 ヒドロゲルは、治癒過程を助けるために生理活性物質や薬物を 3D 足場にカプセル化する能力も備えているため、優れた薬物送達システムとなります 7、8、9、10。